Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinibas - krūties navikai - baltymų kinazės inhibitoriai - tyverb yra nurodyta, kad pacientų, sergančių krūties vėžiu, kurių augliai overexpress her2 (erbb2):kartu su capecitabine pacientams su išplitusio arba metastazavusio ligos progresavimo po prieš terapija, kuri turi būti įtraukta anthracyclines ir taxanes ir terapija su trastuzumab į metastazių nustatymas;kartu su trastuzumab pacientams su hormonų receptorių neigiamais metastazavusiu, kad liga progresavo dėl prieš trastuzumab terapijos ar gydymo procedūras kartu su chemoterapija;kartu su aromatazės inhibitorius, skirtas moterims po menopauzės su hormonų receptorių teigiamais metastazavusiu liga, šiuo metu nėra skirta chemoterapija. pacientų registracijos studijų anksčiau nebuvo gydomi trastuzumab ar aromatazės inhibitorius,. nėra duomenų apie efektyvumą, šis derinys, palyginti su trastuzumab kartu su aromatazės inhibitorius, šioje pacientų populiacijoje.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva czech industries s.r.o. - vaistinių čiobrelių (thymus vulgaris/zygis) žolės skystasis ekstraktas (1:1,16)/paprastųjų čiobrelių (thymus serpyllum) žolės skystasis ekstraktas (1:1,2)/gysločių (plantago lanceolata) žolės skystasis ekstraktas (1:1,1) - sirupas - 41,624 mg/41,63 mg/41,666 mg/ml

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valentis, uab - vaistinių čiobrelių (thymus vulgaris/zygis) žolės skystasis ekstraktas (1:2) - sirupas - 1 ml/5 ml

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

kwizda pharma gmbh - vaistinių čiobrelių (thymus vulgaris/zygis) žolės skystasis ekstraktas (1:4-6)/vaistinių šalavijų (salvia officinalis) skystasis ekstraktas (1:4-6) - burnos gleivinės purškalas (tirpalas) - 350 mg/350 mg/ml - various

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - azitromicinas - milteliai geriamajai suspensijai - 100 mg/5 ml; 500 mg; 250 mg; 200 mg/5 ml - azithromycin

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sevofluranas - anestetikai, bendrojo - dogs; cats - Šunims ir katėms sukelti ir išlaikyti anesteziją.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluranas - anestetikai, bendrojo - dogs; cats - anestezijos indukcijai ir priežiūrai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - kiaulės - aktyvios imunizacijos kiaulių nuo 7 savaičių amžiaus ir vėliau užkirsti kelią mirtingumo ir sumažinti infekcijos sukeltos ligos-klasikinio kiaulių maro virusas (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacterials sisteminio naudojimo, - tobi podhaler skiriamas lėtinės plaučių infekcijos slopinamam gydymui dėl pseudomonas aeruginosa suaugusiems ir 6 metų ir vyresniems vaikams, sergantiems cistine fibroze. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1 duomenis apie skirtingų amžiaus grupių duomenis. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - alogeninių t ląstelės genetiškai modifikuotas antiretrovirusinių vektorius kodavimo už sutrumpintą formą žmogaus mažo afiniteto nervų augimo faktoriaus receptorių (Δlngfr) ir herpes simplex viruso timidinkinazės (hsv tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antinavikiniai vaistai - zalmoxis skiriamas kaip papildomas gydymas haploidentical kraujodaros kamieninių ląstelių persodinimas (hklp) suaugusiems pacientams, sergantiems didelės rizikos kaulų čiulpų piktybiniai navikai.